海藻酸辛酯衍生物载药微纳米胶束的合成及释药性
为了拓宽海藻酸盐的应用范围,以1-溴辛烷为疏水改性剂,采用双分子亲核取代反应(SN2)制备海藻酸辛酯衍生物(OAD),通过FTIR、1HNMR对其结构进行了鉴定,并采用TGA、XRD、荧光光谱(FM)、表面张力(SFT)、TEM、激光粒度和Zeta电位分析仪对其性能进行了表征.结果表明,辛基侧链的接枝使OAD的分子内氢键断裂,热稳定性下降,失重率增大,同时伴随微晶结构的改变.并且海藻酸钠(SA)与OAD的临界聚集质量浓度(CAC)分别为1.09和0.34 g/L,其SFT也随浓度的增大而逐步降低.相比SA,OAD胶束的水动力学粒径(dH)由446.7 nm变为342.0 nm,Zeta电位由-36.4 mV降为-39.3 mV,说明OAD具有一定的胶体界面活性.OAD胶束对负载的布洛芬具有一定的缓释作用,药物的释放过程属于Non-Fickian扩散机制.
双分子亲核取代反应、海藻酸辛酯衍生物、临界聚集浓度、微纳米胶束、缓释性能、功能材料
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O636.1;R943(高分子化学（高聚物）)
海南省高等学校科学研究项目;海南省自然科学基金;海南省研究生创新科研项目
2019-09-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共8页
1780-1786,1856
