4-甲基-7-羟基香豆素及其衍生物的抗氧化性能

摘要：

以间苯二酚和乙酰乙酸乙酯为原料,合成了4-甲基-7-羟基香豆素(Ⅰ),再经酯化得到4-甲基-7-乙酰氧基香豆素(Ⅱ);采用2,2′-偶氮二异丁基脒二盐酸盐(AAPH)、HO?、Cu2+/还原型谷胱甘肽(GSH)自由基氧化DNA的反应体系对化合物的抗氧化活性进行了测试;通过淬灭2,2′-偶氮-双-(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二铵盐自由基(ABTS+?)、二苯苦味酰肼自由基(DPPH?)、2,6-二叔丁基-(3,5-二叔丁基-4-氧代-2,5-环己二烯)-对-甲苯氧(galvinoxyl)自由基体系探索了化合物还原自由基的能力,进而探究了羟基对香豆素抗氧化性能的影响.结果表明:在抑制AAPH引发的DNA氧化反应体系中,每个化合物Ⅰ能够捕获1.61个自由基,而化合物Ⅱ不能捕获自由基;在抑制HO?和GS?引发的DNA氧化反应体系中,化合物Ⅰ相对空白硫代巴比妥酸活性物质(TBARS)吸光度分别为76.5％和64.1％,化合物Ⅱ相对空白TBARS吸光度分别为87.1％和81.7％;化合物Ⅰ能够捕获ABTS+?、DPPH?、galvinoxyl自由基,而化合物Ⅱ仅能够捕获ABTS+?和DPPH?两种自由基;化合物Ⅰ抑制自由基引发的DNA氧化反应活性和捕获自由基能力均优于化合物Ⅱ,是一种潜在的抗氧化剂.

关键词：4-甲基-7-羟基香豆素、4-甲基-7-乙酰氧基香豆素、抗氧化、医药与日化原料

所属期刊栏目：36

分类号：R914.5(药物基础科学)

在线出版日期：2019-06-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：1159-1165,1184