2-叠氮肉桂酸苄酯催化加氢制备α-氨基酸

摘要：

以叠氮乙酸乙酯与芳香醛为原料,通过醛酯缩合反应、皂化反应及苄酯化反应,合成了10个2-叠氮肉桂酸苄酯类化合物.对2-叠氮肉桂酸苄酯加氢反应的条件进行了考察,筛选出最优反应条件为:Pd/C(Pd质量分数10％)用量为底物质量的30％、甲醇为溶剂、加氢压力为3 MPa.通过上述反应条件,可以一步实现底物中3个位点(叠氮基团、碳碳双键以及苄基酯)的加氢反应,以76％～89％的收率合成了一系列α-氨基酸.核磁监控体系表明:该转化的反应历程虽较为复杂,但最终产物单一.反应后处理简单,只需过滤去除Pd/C,即可得到纯净的α-氨基酸产物.

关键词：氨基酸、苯丙氨酸、催化加氢反应、多位点反应、叠氮化合物、医药与日化原料

所属期刊栏目：35

分类号：O629.71(有机化学)

资助基金：国家自然科学基金;国家自然科学基金;宁夏回族自治区科技创新领军人才培养计划

在线出版日期：2019-01-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：2072-2077