分子印迹聚合物纯化甘草酸
以甘草酸、不同单体(甲基丙烯酸、甲基丙烯酸羟乙酯和4-乙烯基吡啶)和交联剂(二乙烯基苯和乙二醇二甲基丙烯酸酯)为原料,在乙腈和N,N-二甲基甲酰胺(DMF)的混合液中,以偶氮二异丁腈为引发剂,采用沉淀聚合法制备了一系列分子印迹聚合物(MIPs).采用FTIR、SEM和BET对MIPs进行了表征与测试,优化了MIPs的制备工艺.结果表明:当交联剂为二乙烯基苯、单体为甲基丙烯酸、甘草酸(0.16 mmol)与甲基丙烯酸的物质的量比为1:10、致孔剂为25 mL乙腈和8 mL DMF的混合液时,MIPs对甘草酸的吸附性能最好.在5 g/L的甘草酸溶液中,MIPs对甘草酸的平衡吸附量可达398.5 mg/g,印迹因子为3.73.并对MIPs的吸附动力学和吸附等温线进行了考察.利用分子印迹固相萃取技术(MISPE)对甘草提取物进行精制,将甘草提取物中甘草酸的质量分数由11.27%提高到73.10%,回收率为86.87%.
甘草酸、分子印迹聚合物、沉淀聚合、氢键、功能材料
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O69;O658;O657(应用化学)
国家自然科学基金21006064
2018-12-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共8页
1859-1865,1870