柔性链修饰三苯胺氨基衍生物的构建策略

摘要：

以4-{2-[4-N,N-二(4-甲基苯基)氨基苯基]乙烯基}苯甲醛为原料,首先经过缩合反应,得到系列带有含氮基团的还原底物,再利用金属硼氢化试剂对极性双键的选择性还原特征,合成了系列饱和柔性烷基链修饰的三苯胺氨基衍生物(Ⅱb～d).通过控制反应时间和加料顺序、梯度增强还原剂还原能力等方式对合成路线进行了优化.实验结果表明,硼氢化钠在-5℃下能够对硝基相邻双键进行高效还原,而氰基相邻双键极性较小需要采用硼氢化锂在80℃下回流10 h进行还原.最后将得到的氨基衍生物与均三嗪基团相连,得到系列给体-受体(D-A)化合物(Ⅲb～d),利用核磁氢谱、碳谱、高分辨质谱以及红外吸收光谱对其进行了结构表征.通过分析紫外-可见吸收,荧光发射光谱,并结合相关电化学数据可知,此系列化合物可产生光诱导长寿命电荷分离态,在有机光电领域具有一定的应用前景.

关键词：烷基柔性链、三苯胺氨基衍生物、分子内电荷转移、D-A化合物、功能材料

所属期刊栏目：35

分类号：O621.2(有机化学)

资助基金：国家自然科学基金;国家自然科学基金;国家自然科学基金

在线出版日期：2018-12-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共9页

页码：1801-1808,1816