3-氯-6-环丙烷基-8-三氟甲基咪唑[1,2-a]吡啶-2-甲酸的合成与表征

摘要：

以2-氨基-3-三氟甲基吡啶为原料,通过NBS选择性溴化,再与溴代丙酮酸甲酯通过“一锅法”进行烷基化环化反应,之后经选择性氯化、Suzuki偶联反应和水解,合成了咪唑并[1,2-a]吡啶甲酸衍生物-3-氯-6-环丙烷基-8-三氟甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-2-甲酸.反应总收率达到36.5％.并对Suzuki偶联反应的催化剂和反应条件进行了探讨.

关键词：咪唑并[1、2-a]吡啶甲酸衍生物、2-氨基-3-三氟甲基吡啶、溴代丙酮酸甲酯、Suzuki交叉偶联反应、精细化工中间体

所属期刊栏目：31

分类号：TQ978.7(其他化学工业)

在线出版日期：2014-10-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1039-1042