重组大肠杆菌全细胞催化合成S-腺苷甲硫氨酸

摘要：

从大肠杆菌(E.Coli K12)基因组DNA中克隆出甲硫氨酸腺苷转移酶基因,构建了能高效表达甲硫氨酸腺苷转移酶的重组大肠杆菌E.Coli JM109(pBR322-MAT).将重组大肠杆菌细胞用于催化合成S-腺苷甲硫氨酸(SAM)的研究中.实验发现,用φ(甲苯)=2%的水溶液对重组细胞进行通透化处理后,能大幅提高SAM的产率.探讨了底物浓度、温度、pH、反应时间以及菌体密度对反应转化率的影响.最佳反应条件为:底物浓度(ATP) 30 mmol/L,反应温度35 ℃,pH=7.0,反应时间8 h,细胞密度80 g湿细胞/L反应液.在此条件下,底物ATP的转化率超过95%.

关键词：全细胞催化、S-腺苷甲硫氨酸、大肠杆菌、重组细胞、医药与日化原料

所属期刊栏目：26

分类号：TQ426.97

资助基金：国家自然科学基金;中国博士后科学基金;青年科技创新项目;西北工业大学科技创新基金

在线出版日期：2009-04-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：288-292