RP-HPLC法同时测定多沙唑嗪及其中间体

摘要：

多沙唑嗪通常由中间体BCP和ACQ合成,为考察产品质量,有必要建立多沙唑嗪及其中间体的测定方法.该文建立并优化了反相高效液相色谱法(RP-HPLC)同时测定多沙唑嗪及其中间体.结果表明,以C18柱(4.6 mm×250 mm)为色谱柱,流动相组成V(CH3OH)∶ V[c(KH2PO4)=0.02 mol/L,pH=3.0]=70∶ 30,流速0.6 mL/min,检测波长246 nm,多沙唑嗪与BCP、ACQ可达到基线分离,分离度大于 2.0.各物质在1～20 mg/L内的色谱峰面积与质量浓度之间线性关系良好(r>0.999),该方法的准确度(回收率>99%)和精密度(RSD<4%)高,操作简便快速,可望用于多沙唑嗪产品质量研究和控制.

关键词：多沙唑嗪、1-(14-苯并二口、恶烷-2-羰基)哌嗪、4-氨基-2-氯-67-二甲氧基喹唑啉、HPLC、医药与日化原料

所属期刊栏目：26

分类号：R927.2(药典、药方集（处方集）、药物鉴定)

资助基金：国家自然科学基金;重庆市科委项目

在线出版日期：2009-04-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：284-287