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10.3321/j.issn:1003-5214.2008.07.012

N-硝基-N-(2,6-二硝基4-三氟甲基苯基)脲衍生物的合成及除草活性

引用
以2,6-二硝基4-三氟甲基氯苯为起始原料,与氨水反应生成2,6-二硝基4-三氟甲基苯胺;该苯胺与乙酰硝酸酯反应生成N-硝基-2,6-硝基4-三氟甲基苯胺;以三乙胺为缚酸剂,N-硝基-2,6-二硝基4-三氟甲基苯胺与固体光气在二氯甲烷中反应,生成酰氯中间体;酰氯中间体再与取代苯胺反应得到了7种含N-硝基的不对称脲类化合物.产物经1R、1HNMR、质谱、元素分析表征.对目标化合物进行了除草生物活性测试,初步测试结果表明:当其水溶液质量浓度为500 ms/L时,脲基另一端的苯环为2-氯苯基、4-氯苯基、2-甲基苯基、4-甲基苯基时,这些化合物对稗草的校正根长抑制率和校正茎长抑制率都大于40%;但这些化合物对苋菜作用不明显,对苋菜的校正根长抑制率和校正茎长抑制率小于20%.

N-硝基-2、6-二硝基4-三氟甲基苯胺、同体光气、脲、除草活性、医药原料

25

O625.6(有机化学)

国家自然科学基金39770845;华中农业大学博士基金项目52204-05047

2008-09-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

668-671

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1003-5214

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25

2008,25(7)

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