甘油与环己酮缩合反应催化剂的研究

摘要：

通过比较Lewis酸、质子酸、无机酸酐、分子筛、酸化蒙脱土在催化甘油与环己酮缩合反应中的活性,研究了催化剂结构和性质对环己酮转化率和反应选择性的影响.结果表明,Lewis酸有较高的催化活性和稳定性,而且表现为L酸和B酸两种酸的催化形式.催化剂结构对环己酮转化率和反应选择性的影响为:(1)Lewis酸的构成:对相同阴离子的Lewis酸而言,其阳离子的L酸酸强度越强或水解程度越大,催化活性和2-羟甲基-1,4-二氧杂螺环[4,5]癸烷(产物a)的选择性越高;对相同阳离子的Lewis酸而言,其盐酸盐型的催化活性和产物a的选择性要高于硫酸盐型的;(2)水合硫酸盐的催化活性与其煅烧温度有关.催化活性和产物a的选择性最好的Lewis酸为AlCl3.当n(AlCl3):n(环己酮):n(甘油)=1:10 000:15 000,带水剂环己烷加入量为反应物总体积的47%,92 ℃回流反应2 h,环己酮转化率为97.9%;最终产物中产物a的选择性为97.8%.

关键词：环己酮、甘油、缩酮、催化、Lewis酸、缩合、选择性、2-羟甲基-1、4-二氧杂螺环[4、5]癸烷

所属期刊栏目：25

分类号：O643(物理化学（理论化学）、化学物理学)

资助基金：教育部跨世纪优秀人才培养计划

在线出版日期：2008-06-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：366-368,391