3,5-二甲基-4-溴碘苯和2,6-二甲基-4-溴碘苯的合成

摘要：

二甲基对溴碘代苯是带有两种不同卤素基团的芳香族有机合成中间体.2,6-二甲基苯胺在过碳酸钠作用下,于45～50 ℃与碘反应1 h,得到2,6-二甲基-4-碘苯胺,收率42.5%.2,6-二甲基-4-碘苯胺在-5～0 ℃下进行重氮化,进一步与溴化亚铜发生Sandmeyer反应,得到3,5-二甲基-4-溴碘苯,收率31.5%.2,6-二甲基苯胺室温下与六亚甲基四胺溴络合物反应30 min,得到2,6-二甲基-4-溴苯胺,收率62.0%.2,6-二甲基-4-溴苯胺在-5～0 ℃进行重氮化,与KI反应,得到2,6-二甲基-4-溴碘苯,收率33.1%.通过熔点、红外光谱和核磁共振氢谱对中间体2,6-二甲基-4-碘苯胺、2,6-二甲基-4-溴苯胺以及最终产物3,5-二甲基-4-溴碘苯和2,6-二甲基-4-溴碘苯进行了表征.

关键词：2、6-二甲基苯胺、6-二甲基-4-碘苯胺、6-二甲基-4-溴苯胺、3、5-二甲基-4-溴碘苯、6-二甲基-4-溴碘苯、精细化工中间体

所属期刊栏目：25

分类号：O625(有机化学)

在线出版日期：2008-05-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：304-307