9-[(4-氟)-3-羟基甲基丁基]鸟嘌呤(FHBG)的改进合成方法

摘要：

报道了9-[(4-氟)-3-羟基甲基丁基]鸟嘌呤(FHBG,Ⅱ)的改进合成方法,对起始原料喷昔洛韦(Ⅲ)的氨基和一个羟基用4-甲氧基氯化三苯甲烷保护,对另一个羟基磺酯化,得到N2-(p-甲氧基苯酰基二苯基甲基)-9-[(4-甲苯磺酰)-3-p-甲氧基苯酰基二苯基-甲氧基甲基丁基]鸟嘌呤(Ⅴ),收率为70.5%;再用四丁基氟化铵(TBAF)对化合物Ⅴ亲核取代4-甲苯磺酰基团,水解脱去保护基,即得FHBG.产品经1HNMR、IR、MS表征,并用HPLC分析了Ⅴ和Ⅱ,保留时间分别为5.89 min 和4.41 min,积分计算质量分数分别为w(Ⅴ)＝99.5%和w(Ⅱ)＝99.3%.

关键词：9-[(4-氟)-3-羟基甲基丁基]鸟嘌呤、正电子发射型计算机断层扫描、报告基因

所属期刊栏目：23

分类号：TQ224.7(基本有机化学工业)

资助基金：上海市自然科学基金02ZB14061;中国科学院知识创新工程项目KJCXI-SW-08;国家自然科学基金30371634

在线出版日期：2006-09-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：813-816