3,5-二氯-2-戊酮的合成
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10.3321/j.issn:1003-5214.2005.11.019

3,5-二氯-2-戊酮的合成

引用
α-乙酰基-α-氯-γ-丁内酯在热的盐酸介质中经开环脱羧和亲核氯代反应合成了3,5-二氯-2-戊酮.用无水三氯化铝作催化剂,浓盐酸作氯代剂,正庚烷作氯代反应的带水剂,反应温度95~100℃,反应时间4 h,用一锅法完成了目标物的制备,工艺简单,且显著提高了伯醇氯代反应的收率,总收率达到58.8%.用气质联用和红外光谱对产品结构进行了表征.

3、5-二氯-2-戊酮、一锅法合成、带水剂、α-乙酰基-α-氯-γ-丁内酯、α-乙酰基-γ-丁内酯

22

O623.55(有机化学)

2005-12-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

866-868

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1003-5214

21-1203/TQ

22

2005,22(11)

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