聚二(2-甲基-4-羟基-5-叔丁基苯)硫醚的合成

摘要：

介绍了四步法合成聚二(2-甲基-4-羟基-5-叔丁基苯)硫醚:①以异丁烯和间甲酚为原料,以浓硫酸为催化剂合成3-甲基-6-叔丁基苯酚,并将剩余釜底液继续与间甲酚反应使3-甲基-6-叔丁基苯酚的收率接近100%;②硫磺与氯气反应合成二氯化硫,收率80%以上;③3-甲基-6-叔丁基苯酚与二氯化硫发生缩合反应生成二(2-甲基-4-羟基-5-叔丁基苯)硫醚,采用加入辅助溶剂法收率达到92%;④二(2-甲基-4-羟基-5-叔丁基苯)硫醚同氧气发生氧化偶联反应合成聚二(2-甲基-4-羟基-5-叔丁基苯)硫醚.氧化偶联反应的最佳条件:n[二(2-甲基-4-羟基-5-叔丁基苯)硫醚]/n(氧气)=2.5～3.0,n(氯化亚铜)∶ n[二(2-甲基-4-羟基-5-叔丁基苯)硫醚]＝1∶ 140,n(氯化亚铜)∶ n(四甲基乙二胺)=1∶ 1.3的铜-胺络合物为催化剂,温度50 ℃,压力0.2 MPa,反应时间2～3 h,然后减压蒸出溶剂,最后得到淡黄色的聚二(2-甲基-4-羟基-5-叔丁基苯)硫醚,收率＞99%.

关键词：酚类抗氧剂、3-甲基-6-叔丁基苯酚、二(2-甲基-4-羟基-5-叔丁基苯)硫醚、聚合物

所属期刊栏目：21

分类号：TQ227.2(基本有机化学工业)

在线出版日期：2004-06-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：370-373