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10.3321/j.issn:1003-5214.2003.01.018

生物素中间体:四氢-7-乙氧羰基-3,3-五亚甲基-5-硫代-1-戊基-3H,5H-咪唑并[1,5c]噻唑的合成

引用
以正庚醛为起始原料,α-溴化后与环己酮、氨、硫氢化钠反应合成2,2-五亚甲基-5-戊基-3-噻唑啉,再用三氟化硼催化后,与异硫氰基乙酸乙酯的锂衍生物反应合成生物素中间体四氢-7-乙氧羰基-3,3-五亚甲基-5-硫代-1-戊基 -3H,5H-咪唑并[1,5c]噻唑,收率达17.1%,通过3步反应建立了生物素的立体化学骨架 .

四氢-7-乙氧羰基-3、3-五亚甲基-5-硫代-1-戊基-3H、5H-咪唑并[1、5c]噻唑、生物素、正庚醛

20

O626(有机化学)

2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

56-57,59

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1003-5214

21-1203/TQ

20

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