10.3321/j.issn:1003-5214.2001.08.014
4-丁基-4′-(3-巯基丙氧基)偶氮苯的合成及其NMR谱峰指认
4-丁基苯胺在酸性介质中与亚硝酸反应生成重氮盐后,在弱碱性介质中与苯酚发生偶联反应制得4-丁基-4′-羟基偶氮苯,收率为94.5%.然后将所得产物与1,3-二溴丙烷在四氢呋喃溶液中反应生成中间体4-丁基-4′-(3-溴丙氧基)偶氮苯(BBPAzo),收率为81.2%.在氮气保护下将BBPAzo溶于乙醇中,再与硫脲反应合成了自组装膜材料4-丁基-4′-(3-巯基丙氧基)偶氮苯(BMPAzo),收率为85.0%.通过对H-H二维相关谱的详细解析, 对BMPAzo 的NMR谱进行了归属,并结合MS、FT-IR、元素分析等技术,对目标产物BMPAzo的结构进行了确认.
偶氮苯、核磁共振、自组装膜
18
TQ246.5(基本有机化学工业)
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
472-475,495