10.3321/j.issn:1003-5214.2001.04.008
δ-癸内酯的合成
采用廉价易得的己二酸二甲酯为原料,用金属钠在甲苯中进行Diwkmann酯缩合,加入DMF为溶剂在80~85℃直接与溴代正戊烷反应生成2-戊基-2-甲氧酰基环戊酮(I),经过脱羧反应和Beayer-Villiger氧化反应得到δ-癸内酯(Ⅲ),产品纯度为w(δ-癸内酯)>98%(GC法),香气纯正。反应总产率达48%。列出了各中间体的IR数据,最终产品由FT-IR、1HNMR和EI-MS进行了结构确证。
δ-内酯、已二酸二甲酯、Dieckmann酯缩合、脱羧反应、Beayer-Villiger氧化反应
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TQ655
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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