蝉花虫草活性成分的抗惊厥作用
本研究采用活性追踪的方法,逐步从人工培养蝉花虫草分离获得A(50％乙醇回流提取)、B(膜分离)、C(大孔树脂洗脱)和D(Sephadex LH20柱纯化)等4种样品,单一化合物D纯度为98.62％,鉴定为N6-(2-羟乙基)腺苷[N6-(2-hydroxyethyl)-adenosine,HEA].研究各样品对戊四唑(pentylenetetrazol,PTZ)诱导的小鼠惊厥模型的影响,以及选择性腺苷A1受体(AA1R)拮抗剂DPCPX或选择性腺苷A2A受体(AA2AR)拮抗剂ZM241385对HEA作用的影响,并采用苏木精-伊红(hematoxylin-eosin,HE)染色、免疫组化(immunohistochemical,iHC)染色和蛋白质免疫印迹(Western blot,WB)等技术进一步探究HEA抗惊厥作用的机制.结果表明,各样品(i.p.)均有抗惊厥活性,HEA (40-60mg/kg,i.p.)能显著延长惊厥小鼠的存活时间和降低死亡率,DPCPX (2mg/kg,in)能够拮抗HEA的抗惊厥作用,而ZM241385无此作用;HE、IHC和WB的结果进一步揭示DPCPX显著降低HEA的作用.综上所述,蝉花虫草的HEA具有抗惊厥作用,并且可能通过激活腺苷A1受体而起作用.
金蝉花、N6-(2-羟乙基)腺苷、腺苷受体、抗惊厥、机理
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浙江省重大优先项目2008C12004-3;浙江省自然科学基金LY12C14004Supported by Major Priority Projects in Zhejiang Province 2008C12004-3 and Natural Science Foundation of Zhejiang Province LY12C14004.
2016-06-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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