药用真菌猪苓溶血素基因克隆和序列分析
利用3’-RACE-PCR方法首次从药用真菌猪苓中克隆得到与真菌形态发育相关的溶血素基因.结果表明,猪苓溶血素基因的全长cDNA为744bp,其中编码区占447bp,共编码148个氨基酸,推测其分子量约为15.79kDa,理论等电点为4.89.推定的猪苓溶血素蛋白具有与杨树菇溶血素类蛋白家族相同的结构域和功能位点,两者同源性为60%.系统进化树结果显示猪苓溶血素隶属于担子菌类群.实时荧光定量PCR分析结果表明在菌核形成初期猪苓溶血素基因表达量较高,且显著高于菌丝体中猪苓溶血素基因的转录水平,说明溶血素基因参与了猪苓菌核的形态发育.
猪苓、溶血素、3'-RACE、实时荧光定量PCR、菌核
32
国家自然科学基金30830117;国际科技合作项目2011DFA31260;高等学校博士学科点专项科研基金资助课题20091106110003
2013-08-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共8页
690-697