云南文山竹丛枝病的检测及16S rDNA片段序列分析
用植原体16S rRNA基因通用引物P1/P7和R16F2n/R16R2,对表现丛枝的竹子植株总DNA进行直接PCR及巢式PCR扩增,得到长1.2 kb的目的片段.经过克隆测序比较分析,结果表明其属于16Sr I-B亚组.
云南、竹丛枝、16s rDNA
2015-03-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
331-333
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国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”
国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304
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