唐氏筛查高危,她该何去何从

摘要：

@@ 唐氏综合征又叫21三体,是患儿的第21对染色体比正常人多出一条,导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等重度畸形.
唐氏筛查是通过检测孕妇血清中甲胎蛋白(AFP)和绒毛促性腺激素(HCG)含量,结合孕妇的年龄、体重、孕周,计算胎儿患唐氏综合征的风险值.
顾虑一:唐氏筛查根本没必要
发达国家多在母亲怀孕第11～13周进行唐氏综合征的风险筛查,我国一般在孕中期(16-19周)抽取孕妇血液进行风险筛查.

机标关键词：唐氏筛查、风险筛查、绒毛促性腺激素、孕妇血清、智能障碍、学习障碍、甲胎蛋白、发达国家、正常人、孕中期、染色体、风险值、重度、血液、行唐、体重、胎儿、年龄、母亲、检测

分类号：R71;R72

在线出版日期：2015-09-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共1页

页码：11