优生优育缺陷,染色体CNV助力精准筛查
我国全面开放“两孩”政策之后,高龄产妇随之增加,出生缺陷发生率也不断增加.统计资料显示,我国每年出生缺陷人数为80万~120万,发生率为5.6%,其中因染色体异常或基因缺陷导致的出生缺陷为25%.
通过婚前、孕前、产前排查染色体是否异常,明确其异常来源,进行早期干预,对于保证下一代的健康尤其重要.
2021-05-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”
国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304
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