敲低Prdx4抑制三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞侵袭和促进其凋亡的机制
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.19460/j.cnki.0253-3685.2022.10.004

敲低Prdx4抑制三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞侵袭和促进其凋亡的机制

引用
目的 探讨敲低过氧化物还原酶4(Prdx4)抑制三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞侵袭和促进其凋亡的机制.方法 用转染试剂Lipofectamine 2000将对照小干扰RNA(siRNA)和Prdx4 siRNA转染MDA-MB-231细胞分为si-NC组和si-Prdx4组.采用流式细胞术检测细胞凋亡,细胞划痕实验检测细胞迁移,Transwell实验检测细胞侵袭数目,Western blot法检测Prdx4、MMP-2、MMP-9、N-钙黏蛋白、E-钙黏蛋白、波形蛋白和Snail蛋白的蛋白表达.结果 与si-NC组相比,si-Prdx4组Prdx4蛋白表达下降,且细胞迁移率降低,细胞侵袭数目减少,MMP-2、MMP-9、N-钙黏蛋白、波形蛋白和Snail蛋白表达下降,E-钙黏蛋白表达上升(P<0.05).结论 敲低Prdx4后能够抑制三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞侵袭和促进细胞凋亡.

过氧化物还原酶4、三阴性乳腺癌、侵袭、凋亡

48

R737(肿瘤学)

台州市科技计划项目20ywb53

2022-11-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

986-989

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

江苏医药

0253-3685

32-1221/R

48

2022,48(10)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn