10.19460/j.cnki.0253-3685.2021.06.008
微小RNA-423 rs6505162单核苷酸多态性与消化系统肿瘤易感性关系的Meta分析
目的 探讨微小RNA-423(miR-423)rs6505162单核苷酸多态性与消化系统肿瘤易感性的关系.方法 检索中国知网、万方知识服务平台、PubMed、Google学术和Webof Science数据库,文献检索时间为建库至2019年9月1日,收集miR-423 rs6505162单核苷酸多态性与消化系统肿瘤相关的病例对照研究.对种族、肿瘤类型和对照组来源进行分层分析,分析miR-423 rs6505162单核苷酸多态性与消化系统肿瘤易感性的关系.结果 本研究纳入13个消化系统肿瘤病例对照研究,包含5251例病例组和7029例对照组.其中,7个研究来自亚洲人群,5个来自高加索人群,1个来自非洲人群.6个研究的对照组是基于医院来源,7个研究的对照组是基于人群来源.5个遗传模型(A vs.C、AA vs.CC、CA vs.CC、CA+AA vs.CC、AA vs.CA+CC)在各研究间存在明显的异质性(P<0.1,I2≥25%),使用随机效应模型进行分析,发现miR-423 rs6505162 5个遗传模型与消化系统肿瘤易感性无关(P>0.05).对高加索人和亚洲人进行分析,发现miR-423 rs6505162 5个遗传模型仅可降低高加索人消化系统肿瘤的患病风险(P<0.05).根据肿瘤类型进行分层分析,发现miR-423 rs6505162遗传模型A vs.C、CA vs.CC、CA+AA vs.CC可降低结肠癌的患病风险(P<0.05).结论 MiR-423 rs6505162单核苷酸多态性与消化系统肿瘤易感性的关系受种族影响,遗传模型A vs.C、CA vs.CC、CA+AA vs.CC可降低结肠癌的患病风险.
微小核糖核酸423、单核苷酸多态性、消化系统肿瘤、Meta分析
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R735(肿瘤学)
国家自然科学基金81370170
2021-07-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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