10.19460/j.cnki.0253-3685.2021.05.003
TLR9对巨噬细胞向M1型极化及M1型巨噬细胞条件培养基诱导内皮细胞凋亡的影响
目的 探讨Toll样受体9(TLR9)对巨噬细胞向M1型极化及M1型巨噬细胞条件培养基诱导内皮细胞凋亡的影响.方法 培养人脐静脉内皮细胞(HUVEC)和人急性单核细胞白血病细胞(THP-1).THP-1细胞分为八组:A1组仅加入培养基培养;A2组用佛波酯(PMA)处理;A3组用PMA和脂多糖(LPS)处理,建立M1型巨噬细胞模型;A4组用PMA和人重组IL-4(hrIL-4)处理,建立M2型巨噬细胞模型;A5组用PMA、LPS和ODN1826(TLR9激活剂)处理;A6组用PMA、LPS和 IRS869(TLR9拮抗剂)处理;A7组用 PMA、hrIL-4和ODN1826处理;A8组用 PMA、hrIL-4和IRS869处理.培养72 h后,取各组细胞培养上清液作为条件培养基培养HUVEC72h.Western blot检测Notch-1、活性Notch-1、Delta样配体4(DLL4)、发状分裂相关增强子1(Hes-1)蛋白的表达,ELISA法检测IL-10、IL-6和TNF-α的表达,流式细胞术检测内皮细胞凋亡率.结果 与A2组和A3组比较,A5组活性Notch-1、DLL4和Hes-1蛋白表达升高(P<0.01),A6组活性Notch-1、DLL4和Hes-1蛋白表达较A5组降低(P<0.01).A4组IL-10表达高于A1组(P<0.05),A7组IL-10表达低于A4组(P<0.05),A8组IL-10表达高于A4组(P<0.05).与A1组比较,A3组IL-6表达升高(P<0.05);与A3组比较,A5组IL-6表达增加(P<0.05),A6组IL-6表达降低(P<0.05);与A3组比较,A5组TNF-α表达增加(P<0.05).与A3组比较,A5组早期、晚期细胞凋亡率均增加(P<0.01).结论 激活TLR9能促进巨噬细胞由M2型向M1型极化,增加由M1型巨噬细胞条件培养基诱导的内皮细胞凋亡;抑制TLR9则有相反的作用.
Toll样受体9、巨噬细胞、人脐静脉内皮细胞、凋亡
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R541(心脏、血管(循环系)疾病)
上海市浦东新区卫生系统重点专科基金PWZzk2017-17
2021-06-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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