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10.19460/j.cnki.0253-3685.2021.05.001

雷帕霉素干预周期对更年期小鼠乳腺导管的影响

引用
目的 探讨雷帕霉素干预周期对更年期小鼠乳腺导管的影响.方法 14个月龄雌性FVB-GFP转基因小鼠30只随机分为六组:短期对照组、短期低剂量组、短期高剂量组、长期对照组、长期低剂量组、长期高剂量组,每组5只.对照组、低剂量组、高剂量组每日分别灌胃给予PBS溶液、0.1 mg/kg雷帕霉素溶液、1.0 mg/kg雷帕霉素溶液.短期、长期实验灌胃周期分别为2周、8周.灌胃结束后,收集小鼠右侧胸腺及腹股沟处乳腺组织.HE染色观察更年期小鼠乳腺上皮细胞病理性增生比例的变化,免疫组化检测乳腺导管整合素α6(CD49f)以及胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP3)的表达情况.结果 短期雷帕霉素干预对更年期小鼠乳腺上皮细胞病理性增生比例、CD49f阳性表达率、IGFBP3阳性表达率无明显影响(P>0.05).长期低剂量组、长期高剂量组乳腺上皮细胞病理性增生比例低于长期对照组[(41.27±10.43)%、(37.90±11.58)%vs.(62.67±5.88)%](P<0.05).长期低剂量组乳腺导管CD49f蛋白阳性表达率低于长期对照组[(38.76±19.81)%vs.(74.24±10.54)%](P<0.05).长期低剂量组、长期高剂量组乳腺导管IGFBP3蛋白阳性表达率高于长期对照组[(53.38±14.34)%、(48.60±11.84)%vs.(28.37±7.32)%](P<0.05).结论 长期雷帕霉素干预可降低更年期小鼠乳腺上皮细胞病理性增生,抑制乳腺导管CD49f蛋白表达,促进IGFBP3蛋白表达,有助于减少乳腺癌的发生.

雷帕霉素、更年期、乳腺导管

47

R737(肿瘤学)

国家自然科学基金青年科学基金81801428

2021-06-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

433-436,封2

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32-1221/R

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