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10.19460/j.cnki.0253-3685.2020.03.003

右美托咪定对慢性压迫性神经痛大鼠脊髓P2X4/NLRP3通路的影响

引用
目的 探讨腹腔注射右美托咪定对慢性压迫性神经痛大鼠脊髓嘌呤受体2X4(P2X4)/NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NLRP3)通路的影响.方法 36只健康成年雄性SD大鼠随机均分为三组:S组、神经病理性疼痛组(NP组)和神经病理性疼痛十右美托咪定处理组(NPD组).S组为假手术,仅暴露坐骨神经;NP组和NPD组采用坐骨神经慢性压迫性损伤法制备神经病理性疼痛模型后,NP组作为模型对照,NPD组造模2周后每天腹腔注射右美托咪定50 μg/kg.在造模前(T0)、造模后14 d(T1)、18 d(T2)、21 d(T3)和28 d(T4)时采用von Frey丝检测各组大鼠机械缩足反射阈值(MWT),热辐射法检测各组大鼠热缩足反射潜伏期(TWL);T1~T4时处死大鼠,取L4~k脊髓组织,采用Western blot法和实时荧光定量PCR法检测脊髓P2X4、NLRP3、凋亡相关斑点样蛋白(ASC)、Caspase-1和IL-1β mRNA和蛋白的表达水平.结果 与S组比较,NP组和NPD组大鼠T1~T4时MWT和TWL降低(P<0.05);与NP组比较,NPD组大鼠T2~T4时MWT和TWL升高(P<0.05).与S组比较,NP组大鼠T1~T4时脊髓P2X4、NLRP3、ASC、Caspase-1和IL-1βmRNA和蛋白表达升高(P<0.05);与NP组比较,NPD组大鼠T2~T4时脊髓P2X4、NLRP3、ASC、Caspase-1和IL-1β mRNA和蛋白表达降低(P<0.05).结论 腹腔注射右美托咪定通过抑制P2X4/NLRP3通路缓解慢性压迫性神经痛大鼠的神经病理性疼痛.

嘌呤受体2X4、NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3、右美托咪定、神经病理性疼痛

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R965(药理学)

2020-05-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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0253-3685

32-1221/R

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2020,46(3)

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