鼠神经生长因子治疗大鼠坐骨神经损伤的疗效

摘要：

目的 探讨鼠神经生长因子治疗大鼠坐骨神经损伤的疗效.方法 120只SD大鼠采用钳夹坐骨神经的方法构建大鼠单侧坐骨神经损伤模型,选取100只造模成功的SD大鼠随机均分为模型对照组、低剂量组、中剂量组、高剂量组和甲钴胺组.低剂量组、中剂量组、高剂量组分别肌肉注射鼠神经生长因子3、6、12μg/kg,每天结药1次;甲钴胺组给予甲钴胺注射液50μg/kg,每周给药3次;模型对照组给予0.9％氯化钠注射液,每天给药1次;五组给药连续4周.采用坐骨神经功能指数(SFI)、神经电生理检测、排肠肌湿重及腊肠肌湿重恢复率分析大鼠坐骨神经恢复情况.采用免疫组化检测生长相关蛋白43(GAP-43)的表达.采用电镜观察并测量轴突直径和神经纤维髓鞘厚度.结果 给药1、2、4周后,低剂量组、中剂量组、高剂量组和甲钴胺组SFI均优于模型对照组(P＜0.01).与模型对照组相比,给药4周后,中剂量组、高剂量组和甲钴胺组大鼠坐骨神经传导速度均提高(P＜0.O5),高剂量组和甲钴胺组排肠肌湿重较重(P＜0.O5),低剂量组、中剂量组、高剂量组和甲钴胺组排肠肌湿重恢复率较高(P＜0.01),中剂量组、高剂量组和甲钴胺组轴突直径较大(P＜0.01),低剂量组、中剂量组、高剂量组和甲钴胺组髓鞘厚度较厚(P＜0.01).与模型对照组比较,给药2周后,低剂量组、中剂量组、高剂量组和甲钴胺组GAP-43表达升高(P＜0.05);给药4周后,中剂量组、高剂量组和甲钴胺组GAP-43表达降低(P＜0.01).结论 鼠神经生长因子能促进大鼠坐骨神经损伤的恢复,提高坐骨神经传导速度,促进轴突生长发育.

关键词：神经生长因子、坐骨神经

所属期刊栏目：45

分类号：R745(神经病学与精神病学)

资助基金：国家自然科学基金青年基金;江苏省自然科学基金青年基金

在线出版日期：2020-03-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1193-1196,封2