海人藻酸诱导大鼠海马CA1区Trx巯基去亚硝基化的机制

摘要：

目的 探讨海人藻酸(KA)诱导大鼠海马CA1区硫氧还蛋白(Trx)巯基去亚硝基化的机制.方法采用KA侧脑室注射建立SD大鼠癫痫模型后随机分为七组,每组6只.KA组不用药,作为模型对照组;MK801组于注射KA前100min腹腔注射N-甲基-D-天冬氨酸受体抑制剂MK801 3mg/kg;NS102组于注射KA前20min侧脑室注射KA受体抑制剂NS102 2 mmol/μl;GYKI组于注射KA前20min侧脑室注射α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸受体抑制剂GYKI10μmol/μl;金诺芬组于注射KA前40min经侧脑室注射Trx还原酶抑制剂金诺芬1 nmol/μl;两个溶剂对照组于注射KA前分别注射等量生理盐水或DMSO组.另设假手术组.运用免疫印迹法分析各组Trx巯基亚硝基化水平.选取KA诱导Trx巯基去亚硝基化的最佳浓度和作用时间.结果 与KA 0μg/μl组相比,KA 0.06μg/μl组Trx巯基亚硝基化水平最低(P＜0.05).与KA0h组相比,KA6h组Trx巯基亚硝基化水平最低(P＜0.05).选取KA 0.06μg/μl作用6h为最佳剂量以及作用时间,与KA组相比,NS102和金诺芬可以抑制Trx巯基去亚硝基化(P＜0.O5),而 GYKI组儿在K801组和溶剂对照组之间的Trx巯基亚硝基化水平差异无统计学意义(P＞0.05).结论 在KA浓度为0.06μg/μl,作用时间为6h时,KA诱导大鼠海马CA1区Trx巯基去亚硝基化程度最强;KA受体抑制剂NS102和Trx还原酶抑制剂金诺芬能够抑制KA诱导的大鼠海马CA1区Trx巯基去亚硝基化.

关键词：硫氧还蛋白、去亚硝基化、海人藻酸

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分类号：R364(病理学)

资助基金：国家自然科学基金青年基金;江苏省自然科学基金青年基金;江苏省博后基金;江苏省重点研发计划社会发展项目;江苏省自然科学基金;徐州市科技计划、科技公共服务平台项目

在线出版日期：2020-03-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1189-1192