丙种球蛋白联合地塞米松治疗特发性血小板减少性紫癜患儿的疗效

摘要：

目的 探讨丙种球蛋白联合地塞米松治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)患儿的疗效.方法 ITP患儿88例随机均分为两组,在基础治疗和糖皮质激素应用4周的基础上,分别加用人血丙种球蛋白200mg· kg-1·d-1(A组)或400 mg· kg-1·d-1(B组)治疗,静脉输注,每天1次,连续5d.比较两组疗效、不良反应和住院治疗费用.结果 治疗后3、6、9和14d,两组患儿血小板计数均上升(P＜0.05).A组治疗总有效率与B组相仿(97.7％ vs.95.5％) (P＞0.05).治疗相关的主要不良反应为发热、静脉炎和过敏,A组不良反应发生率稍低于B组(6.8％vs.11.4％)(P＞0.05).A组住院治疗费用为(1.34±0.29)万元,低于B组的(2.41±0.43)万元(P＜0.05).结论 联合应用地塞米松和丙种球蛋白治疗ITP均能取得良好疗效,但联合应用小剂量丙种球蛋白可减少治疗费用.

关键词：特发性血小板减少性紫癜、丙种球蛋白、地塞米松、儿童

所属期刊栏目：43

分类号：R725(儿科学)

资助基金：无锡市科教强卫发展学科FZXK001

在线出版日期：2018-01-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1637-1639