探讨儿童染色体检查异常核型的类型和频率
染色体疾病属于一种遗传病，在临床极为常见，10％左右的遗传性疾病为染色体疾病［1］，由于临床无法治愈，因此该疾病将沉重的精神及经济负担带给了患儿家庭及社会［2］。为了更加清晰地了解儿童染色体畸变的频率，明确筛查及干预的重点，将科学依据提供给遗传咨询，本研究回顾性分析了299例进行染色体检查患儿的临床资料，探讨了儿童染色体异常核型的频率和类型，现报道如下。
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R71;R59
2016-11-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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