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肿瘤坏死因子受体相关因子4对人脑胶质瘤细胞U87增殖、迁移和侵袭的影响及其机制

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目的 探讨肿瘤坏死因子受体相关因子4(TRAF4)对人脑胶质瘤细胞U87增殖、迁移和侵袭的影响.方法 运用小干扰技术RNA(siRNA)转染人脑胶质瘤U87细胞,分成阴性对照组(A组)和TRAF4-siRNA组(B组).检测TRAF4蛋白、MMP2、MMP-9、p-Akt和周期蛋白D1.应用CCK-8细胞增殖实验检测U87细胞的增殖能力.细胞划痕实验及Transwell迁移、侵袭实验检测U87细胞的迁移、侵袭能力.结果 与A组比较,B组U87细胞中TARF4蛋白表达量降低,MMP-2、MMP-9、p-Akt和周期蛋白D1表达量均减少(P<0.05),B组U87细胞增殖能力较低,细胞戈j痕宽度增大(P<0.05).Transwell迁移和侵袭实验显示,B组穿过底层膜细胞数均少于A组[(167±5)个vs.(331±8)个和(155±5)个vs.(347±7)个](P<0.05).结论 TRAF4-siRNA靶向干扰了TRAF4的表达,同时下调MMP-2、MMP-9、-Akt和周期蛋白D1的表达.TRAF4表达下调能降低人脑胶质瘤细胞U87增殖、迁移和侵袭的能力.

肿瘤坏死因子受体相关因子4、胶质瘤、增殖、迁移、侵袭

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R651(外科学各论)

江苏省“六大人才高峰”资助项目2014-wsw-033

2016-10-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

1965-1967,1970,封2

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0253-3685

32-1221/R

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2016,42(18)

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