ERCC6基因单核苷酸多态性的研究进展
科凯恩氏综合征互补B蛋白质(CSB)是核苷酸切除修复(NER)通路的关键蛋白质,由ERCC6基因编码,该基因的突变可引起科凯恩氏综合征.有CSB缺陷的细胞易出现氧化应激引起的DNA氧化损伤.单核苷酸多态性(SNP)是人类遗传变异中最常见的一种类型,与很多疾病的易感性相关.本文旨在综述ERCC6基因SNP的研究进展.
42
R394
国家自然科学基金81070718
2016-09-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
1699-1702
点击收藏,不怕下次找不到~
42
R394
国家自然科学基金81070718
2016-09-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
1699-1702
国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”
国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304
©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1
违法和不良信息举报电话:4000115888 举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn