新生大鼠海马细胞原代培养及缺氧缺血模型建立
目的 探讨体外培养海马细胞的生物学特性及缺氧缺血模型建立的方法.方法 无菌手术剥离、收集24 h新生大鼠海马,胰酶消化后行Neurobasal无血清培养基培养.相差显微镜下观察细胞形态,采用CCK-8法检测细胞活力,神经元特异性烯醇化酶(NSE)、微管相关蛋白2(MAP-2)和胶质纤维酸性蛋白(GFAP)免疫荧光染色鉴定海马细胞,氧糖剥夺法建立体外缺氧缺血模型.结果 细胞接种后,细胞开始呈对数生长趋势,7d后呈现平台期.NSE和MAP-2在细胞中均呈阳性表达,而GFAP为阴性表达.氧糖剥夺严重损伤海马细胞;随着剥夺时间的延长,细胞活性呈进行性下降.结论 体外培养可获得生长旺盛的海马细胞;氧糖剥夺实验可作为体外缺氧缺血模型建立的方法.
缺氧缺血性脑损伤、海马细胞、生物学特性
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R285(中药学)
2016-08-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
1320-1323,封2