贝伐珠单抗联合化疗治疗晚期结直肠癌的疗效和安全性
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贝伐珠单抗联合化疗治疗晚期结直肠癌的疗效和安全性

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目的 总结贝伐珠单抗联合化疗治疗晚期结直肠癌的临床疗效和安全性.方法 86例经病理证实的晚期结直肠癌患者接受以奥沙利铂、5氟尿嘧啶、伊立替康等为基础的化疗联合贝伐珠单抗治疗.贝伐珠单抗治疗2~3个周期后评价疗效和相关不良反应.结果 86例中,部分缓解20例、疾病稳定49例、疾病进展17例,总客观缓解率(ORR) 23.3%(20/86),疾病控制率(DCR)80.2%(69/86).其中,贝伐珠单抗联合一线化疗46例,二线化疗27例,三线化疗13例.其ORR分别为32.6%、18.5%和0,DCR分别为87.0%、74.1%和69.2%,中位疾病无进展生存期分别为9.1、5.0和4.4个月,中位总生存期分别为19.2、10.0和8.9个月.常见的不良反应包括白细胞减少、血小板减少、恶心、呕吐、腹泻、高血压和蛋白尿等.结论 贝伐珠单抗联合化疗治疗晚期结直肠癌有较好的临床疗效,相关不良反应较轻.

贝伐珠单抗、结直肠肿瘤

42

R735(肿瘤学)

江苏省自然科学基金BK20141492

2016-08-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

1012-1015

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江苏医药

0253-3685

32-1221/R

42

2016,42(9)

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