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Sem a3A 壳聚糖载药微球的制备及其表征

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目的:探讨载有S em a3 A壳聚糖微球缓释系统的制备方法及其理化性能。方法将2%三聚磷酸钠作为交联剂,1.5%壳聚糖溶液作为载体,采用乳化交联法制备S em a3 A壳聚糖微球。光镜下观察微球的球形及分散性,扫描电镜下观察微球表面形态,采用ELISA法检测Sema3A壳聚糖微球的载药率、包封率及释放率。结果 Sema3A壳聚糖微球分散均匀,表面光滑完整,微球粒径5‐30μm。Sema3A壳聚糖微球载药率和包封率分别为(245.45±20.07)μg/g和(49.09±4.01)%。突释效应发生在体外释药的18 h以内,4周累积释放率为(44.58±0.32)%。结论采用乳化交联法成功制备载有Sema3A的壳聚糖微球;其具有较高的载药率和包封率,在体外能够持续释药。

Sema3A、壳聚糖、微球、缓释

R681(骨科学(运动系疾病、矫形外科学))

国家自然科学基金81171689、81301559;江苏省自然科学基金BK20130275

2015-10-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

2235-2237

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0253-3685

32-1221/R

2015,(19)

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