重组人红细胞生成素对大鼠癫痫持续状态诱导的神经元凋亡的保护机制
目的:探讨重组人红细胞生成素(rHuEPO)对大鼠癫痫持续状态(SE)诱导的神经元凋亡的保护机制。方法 SD大鼠60只随机均分为五组:A组为空白对照;其余四组采用海人酸(KA)点燃大鼠SE模型后,B组作为模型对照,C组用rHuEPO处理,D组用rHuEPO和LY294002处理,E组用二甲基亚砜(LY294002的溶剂)处理。Western blot法检测Akt、p‐Akt、Bcl‐2和Bax蛋白表达;定量RT‐PCR检测Bcl‐2和Bax mRNA表达。结果 C组Bcl‐2 mRNA表达量高于B组(P<0.05),D组p‐Akt蛋白表达低于C组(P<0.05)。结论 rHuEPO对SD大鼠SE诱导的海马神经元具有保护作用;其机制可能是通过PI3K/Akt途径对线粒体凋亡途径相关调控因子Bcl‐2和Bax进行调控,进而介导线粒体凋亡途径,抑制细胞凋亡。
重组人红细胞生成素、癫痫持续状态、细胞凋亡
R322(人体形态学)
2015-09-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
1877-1880