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马破伤风免疫球蛋白临床注射规范的改进及效果

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长期以来,破伤风抗毒素(TAT )被广泛应用于临床外伤患者的破伤风杆菌感染的预防和治疗。但由于 T A T 的过敏反应率为5%‐30%,其中致死率达万分之一[1],因此近年来 TAT 有被其他生物制剂所取代的趋势。我院急诊科自2012年1月以来采用了TAT的新型换代升级产品马破伤风免疫球蛋白F (a b′)2用于临床破伤风的防治,由于其采用了新的工艺和剂型,所以注射的安全性与传统的T A T相比大大提高[2]。但临床上对此新药的使用缺乏一个规范的注射流程,有的医院甚至还在按1990年前教科书规定的传统T A T 注射观察标准执行[3 ],导致了许多假阳性的发生和不必要的纠纷。我科以循证护理为支持,在我院药师的指导下,最终以该药品说明书为依据,结合临床操作的可行性形成了一套规范注射和判断标准的流程,本文探讨了这种改进方法的效果。

破伤风免疫球蛋白、临床操作、注射、破伤风抗毒素、预防和治疗、药品说明书、循证护理、外伤患者、生物制剂、判断标准、流程、规范、观察标准、杆菌感染、改进方法、致死率、教科书、假阳性、急诊科、反应率

R47;R45

江苏高校优势学科建设工程资助项目JX10231801

2015-08-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

1719-1720

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江苏医药

0253-3685

32-1221/R

2015,(14)

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