ERCC2/XPD 和 XRCC1基因多态性评估食管癌预后的应用价值
目的:探讨DNA 损伤修复基因核苷酸切除修复交叉互补基因2(ERCC2/XPD )和X线修复交叉互补基因1(XRCC1)的基因多态性评估食管癌预后的价值。方法采集100例食管癌患者(试验组)和80例正常受试者(对照组)静脉血,采用聚合酶链反应‐限制性片段长度多态性方法检测ERCC2/XPD Lys751Gln和XRCC1 Arg399Gln基因多态性,Logistic回归分析计算风险比,分析基因型与食管癌复发、转移的相关性。结果试验组和对照组变异型等位基因 ERCC2/XPD Lys751Gln频率为15.7%和13.0%;与野生型Lys/Lys相比,携带Lys/Gln和Gln/Gln基因型易患食管癌(P<0.05)。试验组和对照组变异型等位基因XRCC1399Gln频率分别为29.8%和30.2%;与野生型Arg/Arg相比,携带Arg/Gln和Gln/Gln基因型易患食管癌(P<0.05)。食管癌复发、转移与ERCC2/XPD基因Lys/Gln、Gln/Gln基因型及XRCC1399 Arg/Arg基因型相关(P<0.05),而与ERCC2/XPD Lys/Lys基因型及XRCC1399基因Arg/Gln、Gln/Gln基因型无明显相关性( P>0.05)。结论 ERCC2/XPD和XRCC1基因多态性可增加食管癌发生风险,影响食管癌患者的预后。
基因多态性、食管癌
R735(肿瘤学)
南通市科技计划项目BK2011043
2015-04-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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