UCP-2基因-866G>A突变与2型糖尿病脑卒中复发的相关性
目的 探讨解耦联蛋白(UCP)-2基因-866G>A突变与2型糖尿病(T2DM)脑卒中复发相关性.方法 4年随访观察405例脑卒中初发的T2DM患者相关临床危险因素,比较发生终点事件(A组,183例)和未发生终点事件(B组,222例)的基因型分布.二磷酸腺苷(ADP)和(或)肾上腺素作为诱导剂测定血小板聚集率.分析基因分型与抗血小板药物的相关性.结果 两组各基因型分布并无统计学差异(P>0.05).与GG野生型患者相比,携带A等位基因的高龄肥胖男性患者增加脑卒中复发风险(P<0.05).携带A等位基因的患者发生氯吡格雷抵抗的几率远远高于GG野生型患者(P<0.01).结论 UCP-2基因-866G>A突变可能引发氯吡格雷抵抗,从而对T2DM脑卒中复发及预后产生影响.
解偶联蛋白2、-866G>A、2型糖尿病、脑卒中
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R587(内分泌腺疾病及代谢病)
科技部科技重大专项“重大新药创制”2011ZX09302-003-02;江苏省科技重大专项BM2011017;江苏高校优势学科建设工程资助项目
2013-12-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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