UCP-2基因-866G＞A突变与2型糖尿病脑卒中复发的相关性

摘要：

目的 探讨解耦联蛋白(UCP)-2基因-866G＞A突变与2型糖尿病(T2DM)脑卒中复发相关性.方法 4年随访观察405例脑卒中初发的T2DM患者相关临床危险因素,比较发生终点事件(A组,183例)和未发生终点事件(B组,222例)的基因型分布.二磷酸腺苷(ADP)和(或)肾上腺素作为诱导剂测定血小板聚集率.分析基因分型与抗血小板药物的相关性.结果 两组各基因型分布并无统计学差异(P＞0.05).与GG野生型患者相比,携带A等位基因的高龄肥胖男性患者增加脑卒中复发风险(P＜0.05).携带A等位基因的患者发生氯吡格雷抵抗的几率远远高于GG野生型患者(P＜0.01).结论 UCP-2基因-866G＞A突变可能引发氯吡格雷抵抗,从而对T2DM脑卒中复发及预后产生影响.

关键词：解偶联蛋白2、-866G＞A、2型糖尿病、脑卒中

所属期刊栏目：39

分类号：R587(内分泌腺疾病及代谢病)

资助基金：科技部科技重大专项“重大新药创制”2011ZX09302-003-02;江苏省科技重大专项BM2011017;江苏高校优势学科建设工程资助项目

在线出版日期：2013-12-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：2531-2534