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江苏汉族群体15个STR基因座遗传多态性分析

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目的 分析15个短串联重复序列(STR)基因座在江苏汉族群体中的基因多态性和基因频率.方法 取2010年-2011年来自江苏省的1000例无血缘关系的汉族个体.用Sinofiler 16荧光标记复合扩增系统15个STR位点进行扩增,自动基因分析仪片段分析并进行基因分型.结果 累积STR等位基因共发现211个,其中罕见等位基因36个.基因型频率超过0.1的基因座型22个,其中D3S1358基因座的15/16等位基因型频率最高达到0.2225.杂合度达到了0.802±0.051,随机个体相同表型偶合率值为0.068±0.031,多态信息总量值为0.778±0.060,个体识别能力和非父排除率值分别为0.932±0.032和0.607±0.091.FGA、D12S391基因座在发生24次突变的11个基因座中有较高的突变率.结论 通过大量的样本实验和等位基因频率总结,得到了江苏人群更多法医学亲权鉴定和个人识别等位基因多样性的客观数据.

亲权鉴定、基因多态性、短串联重复序列

33

Q343(遗传学分支学科)

2012-06-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

561-564

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江苏医药

0253-3685

32-1221/R

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2012,33(5)

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