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伊立替康及其主要活性代谢物血药浓度和药代动力学测定

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目的 测定抗癌药物伊立替康(CPT-11)及其主要活性代谢物SN-38,SN-38G的血药浓度和药代动力学指标.方法 样品先经甲醇-乙腈(50 ∶ 50体积比)沉淀蛋白,并用盐酸酸化使内酯环开环.用高效液相色谱仪定量:以喜树碱作内标;Xterra RP18柱,激发波长370 nm,检测波长为470 nm和534 nm.结果 血浆CPT-11及其活性代谢物、酸性提取物在此条件下的稳定性较好.三种待测物线性范围皆为1~1000 ng/ml,检测限都是1 ng/ml.相对标准差为3.1%~11.7%的血浆.测定回收率为93.2%~109.8%.中位提取回收率为91%.结论 所建立的方法可用于测定CPT-11,SN38和SN38-G在人血浆中的药物浓度,可满足临床进行CPT-11人体药代动力学研究.

伊立替康、高效液相色谱、药代动力学

37

R969(药理学)

江苏省卫生厅临床药学科研课题苏卫科基201018

2012-03-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

2817-2820

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江苏医药

0253-3685

32-1221/R

37

2011,37(23)

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