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低分子肝素治疗胎儿生长受限的疗效

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目的 观察低分子肝素治疗胎儿生长受限(FGR)的临床效果.方法 FGR孕妇52例分为治疗组和对照组,每组26例.治疗组在一般治疗基础上给予低分子肝素,对照组在一般治疗基础上给予低分子右旋糖酐加复方丹参注射液.比较两组治疗前后胎儿生长和脐血流变化情况,同时监测各项凝血指标,并记录新生儿出生情况及胎盘重量.结果 治疗组孕妇宫高和腹围增长高于对照组[(0.8±0.5) cm vs.(0.5±0.6) cm和(2.5±1.8) cm vs.(1.1±0.8)cm] (P<0.05),胎儿双顶径、股骨长、头围及腹围的增长均明显高于对照组(P<0.05);治疗组脐动脉收缩期最大血流速度与舒张末期血流速度比值(S/D)、搏动指数(PI)、阻力指数(RI)均明显低于对照组(P<0.05);治疗组新生儿胎龄、出生体重、身长及胎盘重量均明显高于对照组(P<0.05).两组孕妇治疗前后血小板(Plt)、血红蛋白(Hb)、凝血酶原时间(PT)、部分凝血活酶时间(APTT)差异均无统计学意义(P>0.05).结论 低分子肝素治疗胎儿生长受限安全有效.

低分子肝素、胎儿生长受限

37

R714(妇产科学)

2011-12-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

2154-2156

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江苏医药

0253-3685

32-1221/R

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2011,37(18)

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