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MELAS型线粒体脑肌病分子病理与临床诊疗进展

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线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作(MELAS)是线粒体脑肌病中最常见的类型,主要是线粒体DNA(mtDNA)发生突变,引起编码氧化磷酸化(OXPHOS)的相关功能蛋白缺陷,ATP合成减少所致.MELAS型线粒体脑肌病以儿童和青少年期发病最为多见,在骨骼肌、-U脏、内分泌、肾脏、胃肠道等全身各个系统都有能量缺乏表现.MELAS典型的神经系统卒中样发作可能与一氧化氮(N0)代谢紊乱相关.本病对症治疗主要是给予增加ATP供能的药物.针对mtDNA突变的基因治疗研究将有望应用于临床治疗.

MELAS、线粒体脑肌病、分子、病理与临床、卒中样发作、氧化磷酸化、高乳酸血症、mtDNA突变、治疗研究、一氧化氮、神经系统、青少年期、临床治疗、功能蛋白、对症治疗、代谢紊乱、胃肠道、内分泌、骨骼肌、ATP

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R746(神经病学与精神病学)

2011-06-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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32-1221/R

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