大鼠FasL基因重组慢病毒载体介导大鼠肾细胞体外转染

摘要：

目的 探讨慢病毒载体对大鼠肾细胞体外转染的可行性.方法 三质粒系统共转染包装细胞293-T,合成重组慢病毒载体,P24gag EIISA对其定量测定.流式细胞术测定SD大鼠肾细胞Fas、FasL的表达.Western blot、RT-PCR检测转染后目的 基因的表达.结果 定量测定目的 基因载体、空白载体浓度分别为11.6 ng/ml、13.8 ng/ml,Western blot、RT-PCR分别检测到目的 基因的表达.结论 慢病毒载体体外成功转染SD大鼠肾细胞,并表达目的 基因.

关键词：慢病毒载体、转染、Fas配体

所属期刊栏目：36

分类号：R781(口腔科学)

在线出版日期：2010-10-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1805-1807