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临床分离鲍曼不动杆菌药物外排泵AbeM的基因克隆及特征

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目的 探讨临床分离鲍曼不动杆菌(acinetobacter baumannii,AB)耐药的分子机制.方法 以临床分离AB35、AB36染色体DNA为模板扩增abeM耐药基因;对abeM基因扩增产物进行DNA序列测定及同源性分析,并将转化子进行药敏测试.结果 AB35与AB36均呈多重耐药.abeM基因扩增产物与已报道的aheM基因核苷酸序列同源性分别达99%和98%.AB35的abeM结构基因推导的氨基酸序列发生了3个氨基酸残基变异,AB36的2个氨基酸残基发生了变异;含有AB36的abcM基因的转化子具有更广和更强的耐药图谱.两种转化子的耐药性均能被药物外排泵抑制剂羰基氰氯苯腙(CX2EP)和维拉帕米逆转.结论 AB药物外排蛋白abeM中氨基酸残基Va152、Gin203及Ser256对多重耐药强度具有重要作用,药物外排泵抑制剂可有效抑制AbeM蛋白的耐药活性.

多重耐药、基因克隆、鲍曼不动杆菌

35

R378(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))

教育部留学回国人员科研启动基金;中国矿业大学科技基金2005B014

2009-06-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

555-557

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江苏医药

0253-3685

32-1221/R

35

2009,35(5)

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