10.3969/j.issn.0253-3685.2006.12.002
急性髓性白血病SHIP基因突变和SNP的研究
目的 研究急性髓性白血病(AML)患者含SH2肌醇磷脂酶(SHIP)基因突变和单核苷酸多态性(SNP)及其临床意义.方法 采用基因组PCR、RT-PCR和直接测序等方法,在72例AML患者中检测SHIP基因突变和SNP.结果 SHIP Q1153L为新发现的突变,阳性率1.4%.结论 SHIP Q1153L突变可能参与了继发性AML的分子发病机制.
含SH2肌醇磷酸酯酶、突变、单核苷酸多态性、急性髓性白血病
32
R73(肿瘤学)
2006-12-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共2页
1103-1104