非典型老年重症肌无力三例

摘要：

@@ 重症肌无力(MG)是乙酰胆碱受体介导的神经肌肉处传递障碍的自身免疫性疾病,临床特征为部分或全身骨骼肌易于疲劳,常在活动后加重、休息后减轻和晨轻暮重等特点.近来一些研究认为,老年人群MG的发病率较预期要高,临床症状也与年轻人有着明显的不同[1].

机标关键词：非典型、老年人群、自身免疫性疾病、重症肌无力、乙酰胆碱、受体介导、神经肌肉、临床症状、临床特征、年轻人、骨骼肌、发病率、障碍、疲劳、活动

所属期刊栏目：32

分类号：R74(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2006-05-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：388-389