10.3969/j.issn.0253-3685.2006.04.002
多重荧光原位杂交检测多发性骨髓瘤复杂核型异常
目的探讨多重荧光原位杂交(M-FISH)技术在多发性骨髓瘤(MM)复杂核型异常(CCAs)检测中的价值.方法对5例常规R显带具有CCAs的MM患者应用M-FISH确定复杂染色体的重排及标记染色体的组成.结果明确了常规核型(CC)分析中的所有异常,共检出20种结构异常,其中缺失2种,易位18种,均为不平衡易位.最常累及的为14号染色体、1q的不平衡易位及6号染色体.结论对伴有CCAs的MM患者,M-FISH技术可以明确CC分析中复杂染色体异常,并发现和纠正CC分析中漏检及误检的异常,为MM的染色体异常研究提供了一种理想的方法.
多发性骨髓瘤、多重荧光原位杂交、复杂染色体异常
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R73(肿瘤学)
江苏省"135"工程项目RC2002044;江苏省"135"工程项目135XY0201;卫生部科研项目WKJ2005-2-05;南京医科大学校科研和教改项目NY01-62
2006-05-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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304-306,封二