Cruetzfeldt-Jakob病15例临床分析

摘要：

@@ Cruetzfeldt-Jakob病(CJD)是朊蛋白病最常见类型,是一组既有传染性又有遗传性的变性病.分为散发性、遗传性、医源性及变异性,潜伏期长、预后凶险.CJD发病率低,我国经病理证实的CJD仅有50多例,人们对本病的认识及警惕性均很低,且诊断有一定难度,易使病人漏诊或延误诊断.为早期发现本病,防止医源性传播,我们将南京脑科医院1997年～2002年住院诊断为CJD的15例病例进行临床分析,以探讨早期诊断方法.

机标关键词：诊断方法、遗传性、医源性传播、早期发现、延误诊断、朊蛋白病、临床分析、常见类型、病理证实、散发性、潜伏期、警惕性、发病率、传染性、变异性、变性病、住院、医院、脑科、南京

所属期刊栏目：31

分类号：R59(全身性疾病)

在线出版日期：2005-06-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共1页

页码：384